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《疫情简讯》辉瑞-BioNTech疫苗料最迟6月可获中国核准;欧盟诉阿斯利康疫苗供应案开庭

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* 德国BioNTech执行长Ugur Sahin周三表示,该公司预计,他们与辉瑞合作开发的新冠疫苗“最迟6月”将获得中国卫生当局的核准;这意味着7月起就有可能在中国分发这款疫苗。他并表示,BioNTech在华合作伙伴复星医药是一家“很棒的公司”。

* 欧盟执委会就新冠疫苗供应问题对制药商阿斯利康提起诉讼,周三在布鲁塞尔一家法院开庭。一名代表欧盟执委会的律师在法庭听证会上表示,欧盟要求阿斯利康立即从合同中列出的所有工厂发货,包括英国的工厂。阿斯利康的代理律师则表示,该公司的合同不包括从所有工厂交付疫苗的义务。

* 美国贸易代表戴琪的办公室周二表示,戴琪与制药商Novavax一名高管进行了线上会议,讨论增加新冠疫苗产量事宜。

* 加拿大魁北克省周二报告首例因接种阿斯利康新冠疫苗出现罕见血栓而死亡的病例。

* 在美国向印度运输医疗物资和其他设备之际,美国总统拜登周二表示,美国在讨论何时开始向印度等国运送新冠疫苗。

* 美国联邦疾病控制和预防中心(CDC)主任周二表示,未发现心脏炎症和新冠疫苗之间有关联。

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浏览新型冠状病毒感染肺炎疫情相关报导,请点选 (编译 李爽/徐文焰/王兴亚/张若琪;审校 徐文焰/张涛/张明钧/白云)

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