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亚洲

台湾联亚药称疫苗二期试验所产生的免疫反应,可应对印度Delta突变株

路透台北6月27日 - 台湾本地新冠肺炎疫苗厂商---联亚药周日称,在二期临床试验中,疫苗能产生良好的免疫反应,有助于预防重症产生。疫苗所产生的免疫反应,可应对现有广泛传播的印度Delta突变株。

联亚药强调,将于6月底递交期中分析报告及其他技术文件至食药署进行紧急使用授权(EUA)审查,并加速推动印度11,000名受试者第三期临床试验。

Delta印度变异株已入侵台湾社区。疫情指挥中心周日称,屏东县Delta印度变异株群聚事件,累计12例确定病例中,经基因定序后又新增2例为Delta印度变异株,累计已共8例。

联亚药并指出,与母公司联亚生技已签订疫苗委托制造合约,目前已规划的国外三期试验疫苗是由母公司委托生产。联亚疫苗取得国内外EUA后,联亚生技所承接的订单将委托联亚药负责配方调制等制程与生产。截至目前为止,联亚药已接获联亚生技来自卫福部500万剂疫苗委托生产订单,将依生产排程陆续安排出货。

联亚药表示,在取得EUA核准后将年供应量设定为1亿至1.2亿剂。

联亚药甫于上周三以每股30台币挂牌兴柜市场交易,短短三个交易日一度窜升至300台币,上周五以258.5台币作收。

台湾另一家疫苗厂商高端日前表示,二期临床试验显示其新冠肺炎疫苗的安全与耐受性良好。将向台湾主管机关食药署申请紧急授权审查,并且向欧盟和其他药证主管机关谘询及申请。(完) (记者 董永年; 审校 杨淑祯)

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