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亚洲

中国复星医药子公司研发新冠肺炎新药,获美国FDA同意开展临床试验

路透香港10月8日 - 中国复星医药周四宣布,其控股子公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)同意旗下一只用于治疗新冠病毒肺炎的新药进行临床试验的函件,并拟于近期具备条件后在美国开始一期临床试验。

公司的声明称,该新药为抗S1全人源单克隆中和抗体HLX70,用于治疗新冠肺炎及由该病毒引起的急性呼吸窘迫综合症或多重器官衰竭。该新药基于复星医药控股子公司上海复宏汉霖生物技术,于今年5月与三优生物医药(上海)、上海之江生物科技达成的合作开发协议进行研发。

截至今年8月,集团对该新药的累计研发投入约1,520万元人民币。

复星医药H股今天收升4.14%,报33.95港元。(完)

欲浏览上市公司在香港联交所发布的声明,请点选:(here) (记者 梁慧仪; 审校 杨淑祯)

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