路透2月4日 - 强生(J&J)周四表示，旗下单剂新冠疫苗已向美国食品药物管理局(FDA)申请紧急使用授权，未来几周将向欧洲当局提交申请。
强生1月29日提交报告称，这款疫苗在大型全球试验的有效性为66%。
强生的单剂疫苗或将协助提高供给，简化美国的接种工作。
有别于目前两款获得批准的辉瑞/BioNTech疫苗及Moderna疫苗，强生的疫苗不需要接种第二剂或者冷冻运送。
强生提出申请后，监管机构将需要时间分析数据，召开谘询会议。强生的首席科学官Paul Stoffels上个月表示，强生的疫苗有望在3月展开接种。(完)
编译 蔡美珍；审校 李婷仪
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