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时事要闻

欧盟有望在圣诞当周批准辉瑞/BioNTech新冠疫苗 最快年底前开始接种

路透12月15日 - 在美国和英国启动新冠疫苗接种后,欧洲药品监管机构将加快疫苗审批程序,欧洲人最快将在新年前开始接种。

欧洲药品管理局(EMA)表示,一个专家小组将于12月21日(周一)召开会议,评估美国辉瑞制药公司与德国合作伙伴BioNTech合作开发的疫苗。该机构此前曾表示最晚于12月29日召开会议。

EMA的权限是发布新药物治疗的建议,但欧盟执委会在批准方面拥有最终决定权,后者通常会遵循EMA的建议。

EMA表示,在两家公司按要求提供了更多数据后,其专家会议将提前举行,欧盟执委会将快速推进其审批程序,可“在几天内”批准该疫苗。

德国卫生部长Jens Spahn周二表示,德国将在辉瑞/BioNTech的疫苗获得欧盟批准后24到72小时内开始接种,最早可能在圣诞节开始。

欧盟执委会主席冯德莱恩(Ursula von der Leyen)在推特上表示,“(很可能)第一批欧洲人将在2020年底之前接种疫苗。”(完)

编译 刘静;审校 母红

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