November 6, 2008 / 10:47 PM / 12 years ago

科学家首次解码急性淋巴细胞白血病患者基因

路透华盛顿11月5日电(记者 Will Dunham)---根据《自然》(Nature)杂志周三刊载的文章,科学家首次将一位因白细胞癌去世患者的全部基因组解码,并确认了一系列与白细胞癌有关的基因,以前从未发现这些基因与白细胞癌有关。

华盛顿圣路易斯大学医学院的研究者表示,他们使用新方法研究癌症基因,研究成果有助于开发更好的癌症疗法。

据研究负责人Timothy Ley表示,该患者是一名50多岁的妇女,她被诊断患有急性淋巴细胞白血病後的23个月後死亡。这种疾病也被称作急性髓系白血病,在确诊後只有五分之一的该病患者能活过超过五年。

Ley及其同事对可能引发急性淋巴细胞白血病的基因突变情况进行研究,他们从该妇女身上取下一块正常皮肤组织作为标本,对其基因进行排序,研究者还对妇女骨髓中的瘤细胞中的基因进行了排序。这种技术称作高通量排序(high-throughput sequencing)。

通过将癌变组织与正常组织进行比较,科学家在癌变组织中发现了10组与急性淋巴细胞白血病明显相关的、发生突变的基因。此前的研究曾发现其中两组与急性淋巴细胞白血病有关的突变基因,但没有发现剩下的八组基因。

“我们以前一直忽略了这八组基因。它们都是新的。对于这种类型的癌症,我们一直没有注意到这些基因。而事实上它们都是值得注意的。”

研究者称,在通常情况下,其中三组基因可以抑制癌细胞的生长,其中四组可以促进癌细胞的生长,另外一组可能对药物如何进入细胞产生影响。

研究者表示,在过去的20年中,急性淋巴细胞白血病的治疗方法几乎没有变化,因为引发疾病的大部分基因都不为人所知。

“这是第一个被排序的人体癌症基因组。在过去,我们一直都是观察部分基因的突变情况。但这是我们第一次看到全景。”(完)

翻译:高虹 发稿:胡昱

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