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深度分析

即时观点:中国批准国药新冠疫苗附条件上市

路透12月31日 - 中国国务院联防联控机制周四发布,国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市,成为中国第一个批准供应一般公众使用的新冠疫苗。

2020年12月28日,北京,一名医务人员在医院核酸检测点外回答民众的问题。REUTERS/Thomas Peter

以下为相关专家及分析人士的评论。

香港大学生物医学学院教授金冬雁:

我们尚未见到关键细节,像是这支疫苗III期试验的参与者及感染者人数。话虽如此,中国的批准代表至少监管当局可以取得这些关键资讯。

中国的批准可能大为提高这支疫苗的公信力。但如果这支疫苗想在全球市场占有一席之地,特别是在发达国家市场,则更多数据是必要的。如果这支疫苗在美国或欧盟等监管标准高于中国及阿联酋的地方获得批准,会有更多人相信它。

法国外贸银行(Natixis)驻香港的经济学家GARY NG:

虽然有效性越高的疫苗越多,对经济成长和信心就越有利,但市场似乎对相关消息免疫了。国药集团的股价出现小小的反应,但看不到对更大范围资产的影响,人民币和中国股市对此反应有限。

整体市场的焦点似乎集中在美国财政刺激方面,对进一步的疫苗发布兴趣缺缺,而刺激政策已经反映在市场走势中了。2021年市场如果要有更大的反应,则需要有大规模疫苗接种以及良好结果来推高市场动能。

澳洲FLINDERS大学医学和公共卫生学院教授NIKOLAI PETROVSKY:

不论是中国批准的疫苗或英国批准紧急使用的疫苗,我认为第三方国家都不应该过度重视,第三方国家将需要自己进行独立的评估。

中国疫苗一直有数据较少的情况,因此尽管整体结果显示有效性79%,在无法取得全部数据的情况下,很难判断这个数字的意义。目前新冠疫苗市场上有许多政治角力,每个开发出疫苗的国家都面临批准疫苗及充份供应的压力。

在没有更多数据的情况,如果有任何欧美国家批准这支疫苗,我会非常惊讶。(完)

编译 蔡美珍/郑茵;审校 张涛/李春喜

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