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国际财经

辉瑞成为第一家在美国申请新冠疫苗紧急使用授权的制药商

路透11月20日 - 辉瑞PFE.N表示,已于周五向美国卫生监管机构申请新冠疫苗的紧急使用授权(EUA),这是第一家提出EUA申请的制药商。

新冠疫苗获将很快上市的消息传出后,辉瑞股价上涨1.6%,其合作伙伴BioNTech22UAy.DEBNTX.O股价攀升6%,这一积极消息让人们对这场大流行将结束燃起了希望。目前美国累计新冠病亡人数已超过25万,全球累计病亡数已超过130万。

申请还包括关于大约100名12-15岁儿童的安全数据。辉瑞表示,45%的美国试验参与者年龄在56-85岁之间。

美国卫生与公共服务部长阿札尔(Alex Azar)在CBS的This Morning节目中表示,如果数据可靠,“我们可能在几周时间能就批准这只有效性达95%的疫苗。”

两家公司预计美国食品药物管理局(FDA)将在12月中之前给予EUA授权,并表示它们随后基本上将立即开始发货。辉瑞此前表示,预计今年生产5,000万剂疫苗,足以供2,500万人接种。

一位知情人士对路透表示,FDA的一个顾问委员会暂时计划在12月8日至10日召开会议,讨论疫苗,具体日期待定。(完)

编译 高思佳;审校 李军

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