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中国财经

上海复宏汉霖研发治疗新冠肺炎的受体融合蛋白 获美国FDA同意进行临床试验

路透香港11月6日 - 中国生物制药公司--上海复宏汉霖生物技术股份有限公司2696.HK周五宣布,其控股子公司开发用于治疗新冠病毒肺炎的ACE2-Fc受体融合蛋白HLX71,获美国食品药品管理局(FDA)同意可进行临床试验。

公司的公告称,HLX71是由该公司自主研发的、C末端带有IgG1 Fc的重组人血管紧张素转换酶2(human Angiotensin converting enzyme 2,hACE2)融合蛋白,拟用于治疗新冠病毒肺炎。其作用机理为HLX71可以竞争性地与SARSCoV-2表面的Spike蛋白结合,从而抑制病毒与宿主细胞表面的血管紧张素转换酶2(Angiotensin converting enzyme 2,ACE2)结合,最终达到抑制病毒感染的效果。

公告称,临床前药理学研究、药代动力学研究及安全性评价证明,HLX71能够显著抑制SARS-CoV-2病毒感染,具有良好的安全性,可以用于开展后续的人体临床试验。

截至目前,于全球范围内尚无同类针对新冠病毒肺炎的受体融合蛋白药物获批上市。

复宏汉霖股价收低4.05%,报35.5港元。(完)

欲浏览上市公司在香港联交所发布的声明,请点选:(here)

记者 梁慧仪; 审校 屈桂娟

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