for-phone-onlyfor-tablet-portrait-upfor-tablet-landscape-upfor-desktop-upfor-wide-desktop-up
深度分析

(更正)综述:特朗普对FDA态度大变 盛赞新冠病毒血浆疗法

(更正:因译文有误,内文第一段改为“周日”,非“周四”)

资料图片:2009年11月,美国马里兰州Silver Spring,美国食品药物管理局(FDA)标识。REUTERS/Jason Reed

路透8月23日 - 美国食品药物管理局(FDA)批准将已康复新冠病患的血浆用于治疗新冠病毒,总统特朗普周日对此大表赞赏,一反前一日指控FDA因为政治因素拖延推出疫苗及治疗方案的态度。

FDA宣布“紧急授权使用”这个疗法的时点,正值共和党将召开全国大会的时刻,届时特朗普将被提名角逐总统连任。

“我想要这么做已经有很长一段时间,”特朗普在一场异常简短的白宫记者会上表示。“今天我很高兴针对中国病毒的战役作出真正历史性的宣布,这将拯救无数的生命。”

FDA解释其决定称,初步证据显示病患住院前三天使用血浆疗法可以降低死亡率,并改善病患的健康状态。

FDA同时指出,在分析20,000名接受此一疗法的病患后,认定这是一个安全的疗法。FDA称,目前已经有70,000名病患接受了血浆疗法。

特朗普正试图在本周共和党全国大会期间拉高落后的民调数字,如果在新冠疗法及有效疫苗方面取得进展,进而能够控制疫情,这将会提高他连任的机会。

在2009年至2011年间担任共和党全国委员会主席的Michael Steele表示,特朗普把政治摆在科学的前面。

“这并非关于好的科学,甚至也无关人们的健康,而是关乎他的连任,”Steele在推特上写道。

白宫拒绝就英国金融时报的另一则报导置评,报导称美国政府正考虑加速审批阿斯利康(AstraZeneca)AZN.L和牛津大学处于试验阶段的新冠疫苗,以期在11月3日美国大选前在美国使用。

金融时报援引了解该计划的人士称,一个正在探讨的选项是,FDA在10月给予牛津大学研发、授权给阿斯利康的潜在疫苗紧急使用授权。

阿斯利康的一位发言人否认该公司与美国政府讨论了潜在疫苗的紧急使用授权,并称现在猜测这种可能性为时尚早。

该公司称,其候选疫苗的第二阶段末期和第三阶段试验仍在英国和全球其他市场进行,预计有效性结果要到今年晚些时候才会公布。(完)

编译 张明钧/王灿;审校 徐文焰/张荻

for-phone-onlyfor-tablet-portrait-upfor-tablet-landscape-upfor-desktop-upfor-wide-desktop-up